La Agencia Europea de Medicamentos aprueba una dosis más potente para combatir la obesidad
La Agencia Europea de Medicamentos aprueba una nueva dosis de semaglutida para combatir la obesidad con resultados superiores en pérdida de peso y beneficios adicionales para la salud cardiovascular.

La Agencia Europea de Medicamentos aprueba una dosis más potente para combatir la obesidad
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio un paso importante en la lucha contra la obesidad al aprobar una dosis más alta y potente de semaglutida, un fármaco ampliamente utilizado para la pérdida de peso.
La nueva dosis de 7,2 mg muestra resultados superiores
Según la EMA, la nueva dosis de 7,2 mg de semaglutida mostró resultados superiores en pérdida de peso en comparación con las dosis actuales disponibles. Los participantes que recibieron la nueva dosis perdieron en promedio el 20,7% de su peso corporal a las 72 semanas.
Beneficios adicionales para la salud cardiovascular
Además de la pérdida de peso, los estudios también confirmaron beneficios adicionales para la salud cardiovascular, incluyendo una disminución significativa del riesgo de infarto y accidente cerebrovascular, así como mejoras en el dolor asociado a la artrosis de rodilla.
La aprobación europea es un paso importante hacia la disponibilidad del tratamiento
La aprobación europea es un paso importante hacia la disponibilidad del tratamiento en la Unión Europea. El laboratorio Novo Nordisk, responsable del desarrollo de la semaglutida, ha presentado una solicitud para un dispositivo de dosis única de 7,2 mg y la droga continúa bajo revisión en otros países.
La Dra. Juliana Mociulsky, médica endocrinóloga y directora de CODYN, señaló que la recomendación europea es un paso previo muy auspicioso hacia la aprobación regulatoria de la nueva dosis.
Si se aprueba, la nueva dosis de semaglutida podría estar disponible en Europa a comienzos del próximo año.
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